IGZ wist van problemen PIP-implantaten

Voordat in 2010 bekend werd dat er problemen waren met de Franse PIP-borstimplantaten, kreeg de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) tussen 2002 en 20087 al 47 meldingen over deze protheses. De toezichthouder zou daar niets mee hebben gedaan, berichtte RTL Nieuws woensdagavond.

In een reactie op de uitzending bevestigt de IGZ de eerdere meldingen. ,,Sec de meldingen over problemen met de implantaten waren voor de inspectie destijds geen reden voor onderzoek. De fabrikant is immers degene die verantwoordelijk is voor de kwaliteit'', aldus de IGZ.

Problemen
In 2010 verbood de inspectie de handel in en het inbrengen van borstimplantaten van het Franse merk Poly Implant Protheses. Dat gebeurde nadat de Franse autoriteiten problemen met het merk hadden gemeld. Producent PIP had een ongeautoriseerd soort siliconengel gebruikt. Daardoor scheurden ze vaak.

Alle meldingen die de IGZ ontving waren afkomstig van PIP-importeur Rofil. In 2008 kreeg de inspectie twijfels over de importeur en overwoog actie. Daar werd vanaf gezien ,,gezien een aantal andere lopende belangrijke dossiers in die periode en beperkte capaciteit''.

Vorige week maakte minister Edith Schippers (Volksgezondheid) bekend dat er een onderzoek komt naar de afhandeling door de IGZ van meldingen over misstanden in de zorg. Volgens Schippers dient de inspectie breed vertrouwen en gezag te hebben in de samenleving en is dat nu niet het geval. Wat Schippers betreft mogen meldingen bij de inspectie niet langer dan 1 jaar openstaan, en moet er toelichting komen als dat toch zou gebeuren.

ANP