Geen bewijs gevonden voor verband AstraZeneca-vaccin en bloedproppen

Woensdag sprak het veiligheidscomité van de Europese toezichthouder over bloedstollingen en een tekort aan bloedplaatjes. Een klein deel van de mensen dat met het vaccin ingeënt is, kreeg deze bijwerkingen.

De bevinding van het EMA betekent voor Nederland dat het vaccin voorlopig nog gebruikt blijft worden. Voor de Nederlandse regering en gezondheidsinstanties zijn de bevindingen van de autoriteit namelijk leidend.

Er zijn 62 meldingen van genoemde bijwerkingen op 9,2 miljoen toegediende vaccins in de Europese Economische Ruimte. Tot dusver blijft het EMA van mening dat de mogelijke bijwerkingen minder zwaar wegen dan de complicaties die door het virus veroorzaakt kunnen worden.

Nadat zorgen waren ontstaan over mogelijke bijwerkingen, besloot het ministerie van Volksgezondheid op 15 maart om voorlopig te stoppen met het toedienen van het vaccin. Het duurde negen dagen voordat het geneesmiddel weer gebruikt werd.

De effectiviteit van het AstraZeneca-vaccin is met 60 procent minder hoog dan de andere vaccins. Wel blijkt uit Schots onderzoek dat onder mensen die het hebben gekregen nauwelijks nog ziekenhuisopnames voorkomen. Daarmee voorkomt het ook veel sterfgevallen.

Het veiligheidscomité zet het werk voort en verwacht eind volgende week, tussen 6 en 9 april, met nieuwe conclusies en aanbevelingen te komen. ANP