Het consumentenplatform van BNNVARA.
De Jonge: eerste Nederlanders mogelijk begin januari ingeënt
01-12-2020
• leestijd 2 minuten
•
In Nederland worden mogelijk in de eerste week van januari de eerste mensen tegen het coronavirus ingeënt. Dat meldt minister Hugo de Jonge (Volksgezondheid) dinsdag. Hij doet dat op basis van de planning van het Europees Medicijn Agentschap (EMA) dat de vaccins moet gaan goedkeuren. De Jonge houdt, vanwege die aanstaande beoordeling, nog een slag om de arm.
"Het vaccin is nu binnen handbereik en daarmee staan we aan de vooravond van een nieuwe fase in deze crisis." Het is nu eerst belangrijk dat het EMA zorgvuldig zijn werk doet, aldus de minister. "Maar hier geldt ook een waarschuwing: dit is echt het meest gunstige scenario. EMA en de Europese Commissie zijn eerst aan zet. En veiligheid gaat voor snelheid", zegt De Jonge.
Kabinet bepaalt volgorde inenting
Het kabinet besloot dat bewoners van verpleeghuizen en mensen met een verstandelijke beperking die in een instelling wonen, als eerste aan de beurt komen. Het gaat om ruim 150.000 mensen. Maar of het eerste vaccin dat beschikbaar komt, echt geschikt is voor deze doelgroepen, moet nog blijken uit de beoordeling van EMA, stelt De Jonge. "Mocht dit niet het geval zijn, dan komen andere groepen in beeld." Hij noemt de vaccinatiestrategie "wendbaar". Er worden meerdere scenario's uitgewerkt.
De logistieke operatie is er in ieder geval op gericht om in de week van 4 januari te beginnen met de vaccinatie. Het RIVM, GGD's, de huisartsen en de artsen in verpleeghuizen en instellingen werken hierin samen.
Levering vaccins deze maand al verwacht
Het eerste vaccin dat wordt verwacht is van BioNTech/Pfizer. Dat kan deze maand al aan Nederland worden geleverd, voordat het is toegelaten op de markt. Het gaat dan om een miljoen doses, waarmee 450.000 mensen kunnen worden ingeënt. Zodra de toestemming er is, kan meteen worden begonnen met het vaccineren.
Het EMA maakte dinsdag bekend dat BioNTech/Pfizer en Moderna een aanvraag tot markttoelating hebben gedaan. Het agentschap gaan de vaccins nu beoordelen op onder meer veiligheid, kwaliteit en effectiviteit. Ook het Nederlandse College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) is hierbij betrokken. Als dat voorspoedig verloopt, verwacht EMA uiterlijk 29 december met een oordeel te komen over het vaccin van BioNTech/Pfizer. Als dit positief is, dan zal de Europese Commissie mogelijk nog voor de jaarwisseling een besluit kunnen nemen over de toelating van het vaccin tot de Europese markt. Het besluit over het vaccin van Moderna wordt media half januari verwacht. ANP
Praat mee
Altijd op de hoogte blijven van het laatste nieuws?
Meld je snel en gratis aan voor de Kassa nieuwsbrief!