Het bevolkingsonderzoek naar de erfelijke cholesterolziekte FH moet weer worden ingevoerd. Daarvoor pleit een samenwerkingsverband van organisaties van huisartsen, cardiologen, gespecialiseerde internisten en de Hartstichting. Dat meldt de NOS.
Mensen met familiaire hypocholesterolemie (FH) hebben een aangeboren genetische mutatie waardoor hun lever slechte cholesterol niet kan afbreken. Vaak krijgen ze op jonge leeftijd een hartinfarct.
In 2014 is het bevolkingsonderzoek gestopt. Dat gebeurde omdat ervan uitgegaan werd dat het merendeel van de mensen met de genetische afwijking wel gevonden was. Volgens het bovengenoemde samenwerkingsverband LEEFH is dat niet het geval. Zo'n 40.000 mensen hebben de genetische mutatie zonder dat ze dat weten, zegt het samenwerkingsverband. ANP